Validation Specialist (m/f/d)

Jobbeschreibung

Bring more to life.

Sind Sie bereit, Ihr Potenzial zu entfalten und in den Bereichen Biowissenschaften, Diagnostik und Biotechnologie wirklich etwas zu bewegen.

Bei Cytiva, einem von mehr als 15 operativen Unternehmen von Danaher, retten wir Leben – und uns alle verbindet das gemeinsame Engagement für Innovationen, die spürbare Wirkung zeigen.

Sie werden in einer Kultur der Zugehörigkeit aufblühen, in der Sie und Ihre einzigartige Sichtweise zählen. Und indem Sie das System der kontinuierlichen Verbesserung von Danaher nutzen, helfen Sie dabei, Ideen in Wirkung umzusetzen – mit Innovationen in Echtzeit.

Bei Cytiva zu arbeiten bedeutet, an vorderster Front neue Lösungen zur Verbesserung der menschlichen Gesundheit zu entwickeln. Unsere großartigen Kunden führen lebensrettende Aktivitäten durch, die von grundlegender biologischer Forschung bis zur Entwicklung innovativer Impfstoffe, neuer Medikamente sowie Zell- und Gentherapien reichen.

Bei Cytiva können Sie sich und uns kontinuierlich verbessern – indem Sie an wirklich wichtigen Herausforderungen mit Menschen arbeiten, die sich umeinander, unsere Kunden und deren Patienten kümmern. Machen Sie den nächsten Schritt zu einer Karriere, die Ihr Leben verändern wird.

Erfahren Sie mehr über das Danaher Business System, das alles möglich macht.

An unserem Produktionsstandort in Pasching mit ca. 260 Mitarbeitern produzieren wir Zellkulturmedien in flüssiger und pulverisierter Form für die biopharmazeutische Industrie.

Zur Verstärkung unseres Engineering-Teams am Standort Pasching suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet für 12 Monate einen Validation Specialist (m/w/d). In dieser Rolle sind sie hauptverantwortlich für die Organisation und Optimierung von Validierung der Produktionsprozesse. Sie sind Teil eines 4-köpfigen Teams und berichten an den Engineering Teamleiter der Flüssigproduktion.

Was Sie tun

• Entwicklung und Weiterentwicklung von Validierungsstrategien, Masterplänen und Standards sowie Sicherstellung des Validierungsstatus über den gesamten Lebenszyklus

• Expertenfunktion bei Change Control, Deviation, CAPA und Impact-Assessments inkl. QMS-Reviews, Maßnahmenableitung und Wirksamkeitskontrollen

• Planung, Durchführung und Koordination von Validierungen und Temperatur-Mappings inkl. Eigenständiger Vorbereitung von Machbarkeitsstudien und Risikoanalysen

• Erstellung und Review von Validierungsprotokollen und -reports (z. B. Reinigung, Mixing, Abfüllung, Sterilisation) sowie Unterstützung bei Qualifizierungen und SOP-Erstellung gemäß GMP

• Aktive Mitwirkung bei Kundenaudits und kompetente Vertretung der Validierungsstrategie gegenüber internen und externen Stakeholdern

Wer Sie sind

• Abgeschlossene Ausbildung in Biotechnologie, Lebensmitteltechnologie, Umwelttechnik, Medizintechnik oder ähnlichen Bereichen

• 3-5 Jahre Erfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung, Laborpraxis oder Qualitätsmanagement in der pharmazeutischen Industrie wünschenswert

• Strukturierte Arbeitsweise und starkes Compliance & Quality Mindset

• Fortgeschrittene MS-Office Kenntnisse sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

• Qualitätsbewussten, selbstständigen und zuverlässigen Arbeitsstil

Was wir bieten

• Wir bringen Sinn und Herausforderung in die tägliche Arbeit

• Zahlreiche Benefits (wie z.B. Öffi Ticket, Essens- und Fitnesskostenzuschuss, Employee Assistance Program, Prämien)

• Gute öffentliche Erreichbarkeit oder Parkplätze

• Kollegiales und wertschätzendes Klima sowie ein internationales Unternehmensumfeld in einer stark wachsenden Branche

• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung

Das Gehalt für diese Stelle beträgt ca. € 50.000 EUR Jahresbrutto (Vollzeit) und richtet sich nach Kollektivvertrag Chemische Industrie für Angestellte. Das tatsächliche Gehalt ist abhängig von Qualifikation und Berufserfahrung.

Werden Sie noch heute Teil unseres erfolgreichen Teams. Gemeinsam beschleunigen wir die realen Auswirkungen der Wissenschaft und Technologie von morgen. Wir arbeiten mit Kund*innen auf der ganzen Welt zusammen, um ihnen bei der Lösung ihrer komplexesten Herausforderungen zu helfen und Lösungen zu entwickeln, die die Kraft der Wissenschaft zum Leben erwecken. 

Weitere Informationen finden Sie unter

www.danaher.com

#LI-AC1

Join our winning team today. Together, we’ll accelerate the real-life impact of tomorrow’s science and technology. We partner with customers across the globe to help them solve their most complex challenges, architecting solutions that bring the power of science to life.

For more information, visit

www.danaher.com

Extra Informationen

Status

Offen

Ausbildungsniveau

Andere

Standort

Dörnbach

Jobart

Ferienjob

Veröffentlicht am

01-05-2026

Führerschein erforderlich?

Nein

Auto erforderlich?

Nein

Motivationsschreiben erforderlich?

Nein

Sprachkenntnisse

Deutsch